Zoekresultaten

Wij hopen dat deze materialen u ondersteunen in uw zoektocht naar kennis en inzicht.

https://www.cslbehring.nl/patientenmaterialen

CSL zet de patiënt op de eerste plaats in alles wat we doen om biotherapeutica te ontdekken, te ontwikkelen en te leveren die aan hun behoeften voldoen.

https://www.cslbehring.nl/patienten/zeldzame-en-ernstige-aandoeningen

Al meer dan 100 jaar doet CSL Behring onderzoek naar en ontwikkelt biotherapieën voor de behandeling van een reeks zeldzame, ernstige ziekten.

https://www.cslbehring.nl/ons-bedrijf

Ons management gelooft in het creëren van een omgeving die innovatie koestert en ernaar streeft om te voldoen aan de behoeften van patiënten.

https://www.cslbehring.nl/ons-bedrijf/ons-management

CSL Behring is toegewijd aan het vooropstellen van patiënten in alles wat we doen om geneesmiddelen.

https://www.cslbehring.nl/patienten

CSL Behring is er trots op om mensen te helpen die lijden aan de ziekte van Von Willebrand (VWD), hemofilie, primaire immuundeficiëntie (PID), fibrinogeendeficiëntie, alfa-1 antitrypsinedeficiëntie en andere zeldzame ziekten.

https://www.cslbehring.nl/producten

Congenitale Factor XIII-deficiëntie is een bloedingsstoornis die wordt gekenmerkt door onstabiele bloedstolsels.

https://www.cslbehring.nl/patienten/zeldzame-en-ernstige-aandoeningen/erfelijke-stollingsstoornissen/factor-xiii-deficientie

Voorop in de strijd tegen ernstige & zeldzame aandoeningen

https://www.cslbehring.nl/ons-bedrijf/csl-behring

Welkom bij CSL Behring Nederland. Innovatie zit in ons DNA: Lees meer over wat wij in het vooruitzicht hebben.

https://www.cslbehring.nl/

Hemofilie B is een bloedingsstoornis die wordt veroorzaakt door een tekort aan stollingsfactor IX.

https://www.cslbehring.nl/patienten/zeldzame-en-ernstige-aandoeningen/erfelijke-stollingsstoornissen/hemofilie-b